Минздрав изменит порядок лечения детей с редкими заболеваниями
Новые правила помогут отслеживать передачу препаратов и информировать фонд «Круг добра».
Минздрав подготовил проект постановления правительства, который упорядочит выдачу не зарегистрированных в России лекарств детям с редкими (орфанными) заболеваниями.
Согласно документу, если такому ребенку (в том числе достигшему 18 лет) в стационаре или дневном стационаре вводят незарегистрированный препарат, врач обязан зафиксировать этот факт. Данные внесут в медицинскую карту пациента и в выписной или переводной эпикриз.
Кроме того, региональные органы здравоохранения будут заносить эту информацию в специальный информационный ресурс.
В пояснительной записке к проекту отмечается, что такие изменения помогут четко регламентировать передачу незарегистрированных лекарств и медицинских изделий конкретному ребенку. Также это позволит своевременно информировать Фонд поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями, «Круг добра» о фактах выдачи таких препаратов.
Ранее сообщалось, что Минздрав впервые утвердил стандарт лечения детей при кори без осложнений. Лечение длится три недели, в стандарт вошли анализы на антитела и КТ лёгких.
Все самое интересное в нашем канале в MAX.
Подписывайтесь на нас в Дзен!
Исследователи считают, что нужно уменьшить численность людей до четырех миллиардов.
Двое мирных жителей получили ранения, включая несовершеннолетнюю девочку.
Стоимость одной работы варьировалась от 15 до 20 тысяч рублей.
Максимальная прибавка составит 470,28 рубля.
Лучшим стал Нижний Новогород.
Несмотря на оптимистичные заявления властей, реальная ситуация на топливном рынке далека от полного восстановления. Эксперты предупреждают, что компании начнут заранее закладывать потенциальные издержки в стоимость товаров и услуг.
